"Основу повязки мы изготовили методом 3D-печати из термопластичного полиуретана, а сверху нанесли силиконовое покрытие, содержащее антибиотик гентамицин, обезболивающее лидокаин и стимулятор регенерации тканей метилурацил", – рассказала одна из авторов разработки, выпускница Института биомедицинской инженерии НИТУ МИСИС Наталья Плюснина.
Безопасность повязки подтверждена в лабораторных испытаниях на первичных фибробластах человека в соответствии с требованиями ГОСТ ISO 10993-5. После нанесения силиконового покрытия модуль упругости готового изделия составил около 3,5 мегапаскалей, что сопоставимо с показателями эпидермиса человека. Достичь требуемых характеристик удалось за счет подбора оптимальной геометрии сетчатой структуры, выбора материалов и настройки параметров 3D-печати. Это обеспечило высокую гибкость и эластичность повязки.
"Мы стремились создать перевязочный материал, максимально приближенный по механическим свойствам к верхнему слою кожи, чтобы он не травмировал ткани при наложении и снятии. Также для каждого лекарственного вещества мы подобрали оптимальный способ загрузки: гентамицин вводили в силиконовое покрытие, а лидокаин и метилурацил загружали в поры полиуретана. Так нам удалось обеспечить постепенное контролируемое высвобождение препаратов в течение 24 часов непосредственно в область повреждения. На практике это позволит пациентам реже менять повязки и снизит болезненность процедур, делая лечение более комфортным", – отметила д.б.н., к.х.н. Елизавета Кудан, заведующая лабораторией тканевой инженерии и регенеративной медицины НИТУ МИСИС.
Экспериментальная повязка продемонстрировала выраженное подавление роста золотистого стафилококка и кишечной палочки, заметно превосходя контрольные образцы без лекарственной нагрузки. Разработку ожидают расширенные доклинические исследования, необходимые для регистрации медицинского изделия, пишет "Научная Россия".
По словам ректора НИТУ МИСИС Алевтины Черниковой, в университете по госпрограмме "Приоритет-2030" реализуется стратегический технологический проект "Биомедицинская инженерия и биоматериалы". В его рамках ученые на протяжении ряда лет ведут исследования, которые позволяют значительно облегчить терапию различных заболеваний и улучшить качество жизни пациентов.
Что такое врожденный буллезный эпидермолиз?
Врожденный буллезный эпидермолиз – редкая тяжелая генетическая патология, при которой из-за мутаций в генах нарушается синтез белков, отвечающих за прочность кожи. Из-за этого даже малейшее трение, давление или прикосновение приводят к отслоению эпидермиса и образованию болезненных пузырей и ран ("болезнь бабочек").
Пациентов с ВБЭ называют "людьми-бабочками". ВБЭ на сегодняшний день остается неизлечимым заболеванием, однако правильный уход и современная поддерживающая терапия позволяют пациентам вести полноценную жизнь.
Как в России лечат пациентов с ВБЭ?
- Регулярный специализированный уход (перевязки). Основным ежедневным методом терапии остается бережное дренирование возникающих пузырей стерильной иглой и наложение многослойных атравматических и абсорбирующих повязок (в том числе современных отечественных "протезов кожи"), которые не прилипают к ранам.
- Медикаментозное и косметическое сопровождение. Применяются специализированные увлажняющие, защитные, питательные средства, а также наружные антибактериальные мази для предотвращения вторичных инфекций кожи.
- В России развернута сеть профильных учреждений, включая Центры генных дерматозов (например, в Подмосковье и Санкт-Петербурге), а также специализированное отделение в НМИЦ здоровья детей в Москве, где пациенты проходят комплексное обследование.
- Мультидисциплинарный подход. Пациентов ведут не только дерматологи, но и хирурги (для устранения контрактур и сращений пальцев), гастроэнтерологи, офтальмологи и нутрициологи, так как болезнь поражает и слизистые оболочки.
Ранее волгоградские ученые создали инновационные повязки для быстрой остановки кровотечения.
