29 марта 2024
USD 92.26 -0.33 EUR 99.71 -0.56
  1. Главная страница
  2. Архивная запись
  3. Архивная публикация 2010 года: "ПОМОГИТЕ ДЕНИСУ!"

Архивная публикация 2010 года: "ПОМОГИТЕ ДЕНИСУ!"

Денису Пшеничникову необходимы средства для лечения детского церебрального паралича. Денис Пшеничников из подмосковного Сергиева Посада всю свою короткую семилетнюю жизнь борется с тяжелым недугом - детским церебральным параличом (ДЦП). Из-за болезни у мальчика плохо сгибаются руки и ноги и неправильно развились тазобедренные суставы. В свои семь лет Дениска не может не только бегать или ходить, но даже стоять. Самостоятельно он только сидит, да и то недолго.
В марте 2009 года мальчику сделали тенотомию и ахиллотомию, то есть частично рассекли сухожилия на обеих ножках и наложили аппарат Илизарова. С его помощью врачи растягивают больным с ДЦП ахиллесовы сухожилия. Шесть раз в день, более полутора месяцев продолжались эти процедуры. Но все мучения Дениски были вознаграждены: мальчик наконец-то смог подняться и даже начал делать первые шаги в ортезах - сложных ортопедических аппаратах, которые надеваются на ноги и удерживают их в таком положении, чтобы больной мог самостоятельно сделать шаг.
Но у каждого шага Дениски высокая цена - в прямом и в переносном смысле. Операция оказалась платной. Семейный бюджет Пшеничниковых рухнул бы, не приди им на помощь друзья и благотворители. Мама Дениса не может работать, так как единственный сын нуждается в постоянном уходе. Зарплата отца - 9 тыс. рублей в месяц, пособие по инвалидности - всего 5 тыс. рублей. Если втроем на 14 тыс. рублей кое-как еще можно прожить, то лечить мальчика, больного ДЦП, невозможно.
Сейчас, чтобы закрепить положительный результат операции, Дениске требуется комплексное лечение, в том числе с помощью дорогостоящих лекарств. В столичной клинике врачи посоветовали применять иммуномодулирующие препараты и ноотропы - средства, оказывающие позитивное влияние на головной мозг. Они улучшают умственную деятельность, стимулируют познавательные функции, обучение и память. Но все рекомендованные импортные препараты этой группы, увы, не входят в список бесплатных лекарств, потому что они очень дороги - 1-15 тыс. рублей за упаковку. Принимать их надо не один-два дня, а в течение нескольких месяцев, поэтому общий курс лечения обойдется в 458 064 рублей 90 копеек. У Пшеничниковых таких денег нет, и взять их не у кого. Если сейчас Дениске никто не поможет, он еще очень долго - а может быть, вообще никогда - не встанет на ноги.
Как и все родители на земле, папа и мама Дениса готовы подарить своему ребенку все радости этого мира. Но как быть, если их ребенок не может подойти к порогу квартиры и выйти в мир на своих ногах.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Денису Пшеничникову, перечислить средства на его лечение.

Денису Пшеничникову необходимы средства для лечения детского церебрального паралича. Денис Пшеничников из подмосковного Сергиева Посада всю свою короткую семилетнюю жизнь борется с тяжелым недугом - детским церебральным параличом (ДЦП). Из-за болезни у мальчика плохо сгибаются руки и ноги и неправильно развились тазобедренные суставы. В свои семь лет Дениска не может не только бегать или ходить, но даже стоять. Самостоятельно он только сидит, да и то недолго.
В марте 2009 года мальчику сделали тенотомию и ахиллотомию, то есть частично рассекли сухожилия на обеих ножках и наложили аппарат Илизарова. С его помощью врачи растягивают больным с ДЦП ахиллесовы сухожилия. Шесть раз в день, более полутора месяцев продолжались эти процедуры. Но все мучения Дениски были вознаграждены: мальчик наконец-то смог подняться и даже начал делать первые шаги в ортезах - сложных ортопедических аппаратах, которые надеваются на ноги и удерживают их в таком положении, чтобы больной мог самостоятельно сделать шаг.
Но у каждого шага Дениски высокая цена - в прямом и в переносном смысле. Операция оказалась платной. Семейный бюджет Пшеничниковых рухнул бы, не приди им на помощь друзья и благотворители. Мама Дениса не может работать, так как единственный сын нуждается в постоянном уходе. Зарплата отца - 9 тыс. рублей в месяц, пособие по инвалидности - всего 5 тыс. рублей. Если втроем на 14 тыс. рублей кое-как еще можно прожить, то лечить мальчика, больного ДЦП, невозможно.
Сейчас, чтобы закрепить положительный результат операции, Дениске требуется комплексное лечение, в том числе с помощью дорогостоящих лекарств. В столичной клинике врачи посоветовали применять иммуномодулирующие препараты и ноотропы - средства, оказывающие позитивное влияние на головной мозг. Они улучшают умственную деятельность, стимулируют познавательные функции, обучение и память. Но все рекомендованные импортные препараты этой группы, увы, не входят в список бесплатных лекарств, потому что они очень дороги - 1-15 тыс. рублей за упаковку. Принимать их надо не один-два дня, а в течение нескольких месяцев, поэтому общий курс лечения обойдется в 458 064 рублей 90 копеек. У Пшеничниковых таких денег нет, и взять их не у кого. Если сейчас Дениске никто не поможет, он еще очень долго - а может быть, вообще никогда - не встанет на ноги.
Как и все родители на земле, папа и мама Дениса готовы подарить своему ребенку все радости этого мира. Но как быть, если их ребенок не может подойти к порогу квартиры и выйти в мир на своих ногах.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Денису Пшеничникову, перечислить средства на его лечение.

РЕКВИЗИТЫ
Платежи в адрес Дениса Пшеничникова принимаются во всех отделениях Сбербанка России.
Получатель: некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России"
ИНН 7715257832, КПП 771501001
Назначение платежа: целевая финансовая помощь Денису Пшеничникову
Расчетный счет в рублях: 40703810800000000001 в ООО "Банк "Империя", г. Москва
Кор. счет: 30101810900000000495
БИК: 044583495

СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ МАРИНЫ ФЕДОТОВОЙ ЗАВЕРШЕН
23 октября 2009 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь двухлетней Марине Федотовой из поселка Средняя Ахтуба Среднеахтубинского района Волгоградской области. У Марины детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, задержка психомоторного развития. Уже после первого курса лечения в ЗАО "Институт медицинских технологий" врачи отметили положительную динамику. Медики рекомендуют повторять курсы реабилитации не реже одного раза в квартал. Собранных в результате благотворительной акции добровольных пожертвований хватило, чтобы оплатить четыре курса реабилитационного лечения. В 2010 году Марина с мамой четыре раза, как и рекомендовали врачи, сможет побывать на лечении в Институте медицинских технологий. Родители Марины и сотрудники национальной благотворительной программы "Я - участвую!" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.

Подписывайтесь на PROFILE.RU в Яндекс.Новости или в Яндекс.Дзен. Все важные новости — в telegram-канале «PROFILE-NEWS».

Реклама
Реклама
Реклама