Архивная публикация 2009 года: "ПОМОГИТЕ МИЛЕ!"
Двухлетней Мелании Удинцовой необходимы средства для лечения детского церебрального паралича. Рождение в декабре 2007 года дочек-близнецов Мелании и Ангелины принесло молодой семье Удинцовых из Саратова кратковременное счастье. Но из родильной палаты Мелания попала в реанимацию, откуда ее выписали только через два месяца с диагнозом: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, то есть ограниченная подвижность ручек и ножек. Малышку признали ребенком-инвалидом. Ангелине поставили тот же диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Сейчас в семье только один кормилец - отец, дежурный по железнодорожной станции. Мама девочек - студентка вуза. Живут на зарплату отца и пособие, получаемое от государства на детей.
Из-за нарушений деятельности головного мозга Милочка не умеет переворачиваться, ползать, сидеть, стоять, ничего не видит и реагирует только на свет. Но у нее, пока она маленькая, есть шанс на восстановление функций головного мозга. Ведь до трех лет сохраняется способность организма компенсировать нарушения деятельности отдельных органов, в том числе и некоторых отделов головного мозга.
В Саратове Милочка прошла несколько курсов восстановительного лечения. В феврале этого года в городской детской больнице при Клинике нервных болезней детского возраста Казанской медицинской академии врачи провели углубленное обследование. На кафедре неврологии выяснили причину, по которой малышка не видит, - у нее недоразвиты зрительные анализаторы. Ей назначено лечение.
В апреле врачи кафедры травматологии и ортопедии Саратовского медицинского университета сделали ахиллотомию - устранили физический недостаток обеих стоп, мешавший девочке свободно передвигать ножки. Полтора месяца после операции Милочка провела в гипсе.
Когда гипс сняли, Мила с мамой поехали на разработку подвижности ножек в Евпаторийский центральный детский клинический санаторий Министерства обороны Украины. У малышки появился шанс самостоятельно встать на ноги, но украинские врачи нашли у девочки сопутствующие заболевания. В частности, они диагностировали задержку развития речи, что в дальнейшем может привести к олигофрении. Сейчас получено приглашение из Москвы на первый курс реабилитации в ЗАО "Институт медицинских технологий", который добился значительных успехов в лечении тяжелых заболеваний, связанных с детским церебральным параличом.
Московские врачи говорят, что у Милочки большие шансы на восстановление, если она хотя бы дважды в год будет проходить лечение в их институте. Но лечение здесь платное. Два курса реабилитации обойдутся в 136 000 рублей. Таких денег у отца и матери Милочки нет. Если сейчас никто не поможет Милочке, малышка навсегда останется инвалидом.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Мелании Удинцовой, перечислить средства на ее лечение.
Двухлетней Мелании Удинцовой необходимы средства для лечения детского церебрального паралича. Рождение в декабре 2007 года дочек-близнецов Мелании и Ангелины принесло молодой семье Удинцовых из Саратова кратковременное счастье. Но из родильной палаты Мелания попала в реанимацию, откуда ее выписали только через два месяца с диагнозом: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез, то есть ограниченная подвижность ручек и ножек. Малышку признали ребенком-инвалидом. Ангелине поставили тот же диагноз: детский церебральный паралич, спастический тетрапарез. Сейчас в семье только один кормилец - отец, дежурный по железнодорожной станции. Мама девочек - студентка вуза. Живут на зарплату отца и пособие, получаемое от государства на детей.
Из-за нарушений деятельности головного мозга Милочка не умеет переворачиваться, ползать, сидеть, стоять, ничего не видит и реагирует только на свет. Но у нее, пока она маленькая, есть шанс на восстановление функций головного мозга. Ведь до трех лет сохраняется способность организма компенсировать нарушения деятельности отдельных органов, в том числе и некоторых отделов головного мозга.
В Саратове Милочка прошла несколько курсов восстановительного лечения. В феврале этого года в городской детской больнице при Клинике нервных болезней детского возраста Казанской медицинской академии врачи провели углубленное обследование. На кафедре неврологии выяснили причину, по которой малышка не видит, - у нее недоразвиты зрительные анализаторы. Ей назначено лечение.
В апреле врачи кафедры травматологии и ортопедии Саратовского медицинского университета сделали ахиллотомию - устранили физический недостаток обеих стоп, мешавший девочке свободно передвигать ножки. Полтора месяца после операции Милочка провела в гипсе.
Когда гипс сняли, Мила с мамой поехали на разработку подвижности ножек в Евпаторийский центральный детский клинический санаторий Министерства обороны Украины. У малышки появился шанс самостоятельно встать на ноги, но украинские врачи нашли у девочки сопутствующие заболевания. В частности, они диагностировали задержку развития речи, что в дальнейшем может привести к олигофрении. Сейчас получено приглашение из Москвы на первый курс реабилитации в ЗАО "Институт медицинских технологий", который добился значительных успехов в лечении тяжелых заболеваний, связанных с детским церебральным параличом.
Московские врачи говорят, что у Милочки большие шансы на восстановление, если она хотя бы дважды в год будет проходить лечение в их институте. Но лечение здесь платное. Два курса реабилитации обойдутся в 136 000 рублей. Таких денег у отца и матери Милочки нет. Если сейчас никто не поможет Милочке, малышка навсегда останется инвалидом.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Мелании Удинцовой, перечислить средства на ее лечение.
| РЕКВИЗИТЫ Платежи в адрес Мелании Удинцовой принимаются во всех отделениях Сбербанка России. Получатель: некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России" ИНН 7715257832, КПП 771501001 Назначение платежа: целевая финансовая помощь Мелании Удинцовой Расчетный счет в рублях: 40703810800000000001 в ООО "Банк "Империя", г. Москва Кор. счет: 30101810900000000495 БИК: 044583495 |
| СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ ЕКАТЕРИНЫ ВАСИЛИХИНОЙ ЗАВЕРШЕН 9 сентября 2009 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь 16-летней Екатерине Василихиной из города Буденновска Ставропольского края, у которой двусторонняя сенсоневральная глухота. "Профиль" писал о ней в № 34 от 21.09.2009. Заболевание возникло у Катюши в результате родовой травмы. В марте 2009 года девочке провели операцию кохлеарной имплантации на левое ухо. Речевые сигналы в слуховом протезе искажены по сравнению с нормальным восприятием. Катюше еще только предстоит научиться слышать и говорить. Для этого она должна хотя бы два раза в год в течение двух лет проходить курсы слухоречевой реабилитации в Санкт-Петербурге, в НИИ ЛОР. Деньги для оплаты четырех курсов лечения собраны. Катя, ее родители и сотрудники Национальной благотворительной программы "Я - участвую!" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи. |
Подписывайтесь на PROFILE.RU в Яндекс.Новости или в Яндекс.Дзен. Все важные новости — в telegram-канале «PROFILE-NEWS».
