Архивная публикация 2011 года: "Помогите Нелли!"
Годовалой Нелли Гуровой необходимы средства для пересадки костного мозга.
01 июня 2010 года в семье Гуровых родилась долгожданная и любимая дочка Нелли. Она росла ласковой и улыбчивой девочкой. В шесть месяцев у Нелли начались проблемы со здоровьем. Одна больница сменялась другой, и в один день весь мир рухнул. 24 декабря 2010 года Нелли поступила в отделение гематологии Морозовской больницы в очень тяжелом состоянии, и девочке поставили страшный диагноз - острый миелобластный лейкоз М1 вариант с дисплазией мегакариоцитарного ростка, с коэкспрессией CD7+. Трисомия 19-й хромосомы. Инициальный нейролейкоз, или рак крови. До сегодняшнего дня девочка почти не выходит из больницы. 31 декабря в новогоднюю ночь, когда все встречали Новый год, в семье девочки началась борьба за жизнь. За ее хрупкими детскими плечами - четыре блока химиотерапии, которые прошли очень тяжело. В данный момент Нелли проходит пятый курс высокодозной химиотерапии... За это время в больнице в самые тяжелые моменты лечения на глазах близких происходят незабываемые и самые главные события в жизни каждого маленького человека - такие как появление первого зубика, долгожданные слова "мама" и "папа", первые самостоятельные шаги, первый день рождения. "Я очень хочу, чтобы моя малышка жила, и каждый день молю Бога о даровании ей здоровья, - рассказывает мама Нелли Екатерина Гурова. - Наше заболевание очень тяжелое, и в любой момент может потребоваться пересадка костного мозга. Эта операция очень дорогостоящая, а эффективно ее делают только за границей". Также девочке нужны препараты, которые в России почти невозможно достать. Трансплантация костного мозга от неродственного донора делается практически всегда, в случае с Нелли может подойти и родственный донор, но совпадение должно быть не менее 75%. Как правило, родственные доноры подходят только на 25%. На просьбу мамы Нелли о помощи откликнулась израильская клиника "Хадасса". Клиника выслала счет на сумму $287 170, что в рублях составляет 9 020 000 рублей. Сама операция по пересадке костного мозга стоит $186 тыс., все остальное в выставленном счете - это плата за анализы, обследования, пребывание в клинике. Обследования, поиск донора и лечение начнут в израильской клинике только после стопроцентной оплаты. Таких денег у семьи Нелли, к сожалению, нет, мама воспитывает ее одна. Екатерина Гурова просит всех, кто может и хочет помочь Нелли Гуровой, перечислить деньги на лечение.
Годовалой Нелли Гуровой необходимы средства для пересадки костного мозга.
01 июня 2010 года в семье Гуровых родилась долгожданная и любимая дочка Нелли. Она росла ласковой и улыбчивой девочкой. В шесть месяцев у Нелли начались проблемы со здоровьем. Одна больница сменялась другой, и в один день весь мир рухнул. 24 декабря 2010 года Нелли поступила в отделение гематологии Морозовской больницы в очень тяжелом состоянии, и девочке поставили страшный диагноз - острый миелобластный лейкоз М1 вариант с дисплазией мегакариоцитарного ростка, с коэкспрессией CD7+. Трисомия 19-й хромосомы. Инициальный нейролейкоз, или рак крови. До сегодняшнего дня девочка почти не выходит из больницы. 31 декабря в новогоднюю ночь, когда все встречали Новый год, в семье девочки началась борьба за жизнь. За ее хрупкими детскими плечами - четыре блока химиотерапии, которые прошли очень тяжело. В данный момент Нелли проходит пятый курс высокодозной химиотерапии... За это время в больнице в самые тяжелые моменты лечения на глазах близких происходят незабываемые и самые главные события в жизни каждого маленького человека - такие как появление первого зубика, долгожданные слова "мама" и "папа", первые самостоятельные шаги, первый день рождения. "Я очень хочу, чтобы моя малышка жила, и каждый день молю Бога о даровании ей здоровья, - рассказывает мама Нелли Екатерина Гурова. - Наше заболевание очень тяжелое, и в любой момент может потребоваться пересадка костного мозга. Эта операция очень дорогостоящая, а эффективно ее делают только за границей". Также девочке нужны препараты, которые в России почти невозможно достать. Трансплантация костного мозга от неродственного донора делается практически всегда, в случае с Нелли может подойти и родственный донор, но совпадение должно быть не менее 75%. Как правило, родственные доноры подходят только на 25%. На просьбу мамы Нелли о помощи откликнулась израильская клиника "Хадасса". Клиника выслала счет на сумму $287 170, что в рублях составляет 9 020 000 рублей. Сама операция по пересадке костного мозга стоит $186 тыс., все остальное в выставленном счете - это плата за анализы, обследования, пребывание в клинике. Обследования, поиск донора и лечение начнут в израильской клинике только после стопроцентной оплаты. Таких денег у семьи Нелли, к сожалению, нет, мама воспитывает ее одна. Екатерина Гурова просит всех, кто может и хочет помочь Нелли Гуровой, перечислить деньги на лечение.
| РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА ДЕНЕГ: Сбербанк Подразделение, выдавшее карту: 038/7970/01692 БИК: 044525225 Корсчет банка: 30101810400000000225 КПП: 775003035 ИНН банка: 7707083893 Номер карты: 676196000002345826 Номер счета карты: RUR 40817 810 7 38185027104 Имя держателя: Гурова Екатерина Сергеевна |
| ПОМОЩЬ ПРИШЛА 20 октября 2011 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь 14-летнему Илье Самохину из города Одинцово Московской области. Диагноз мальчика: деформация грудной клетки. "Профиль" писал о нем в №41 от 06 ноября 2011 года. Ему необходима операция - установка специальной пластины с набором для фиксации. Деформацию грудной клетки у мальчика обнаружили в два года. С этого момента началась упорная борьба старших Самохиных за здоровье сына: массаж, физиопроцедуры, лечебная физкультура. Родители и медики пытались исправить деформацию без операционного вмешательства. С трех лет Илья серьезно занимается плаванием. Не достигнув ожидаемых результатов от занятий спортом, родители по рекомендации врачей добавили в расписание Ильи бальные танцы. Но сейчас на фоне гормональных изменений в организме у 14-летнего Ильи произошло резкое ухудшение состояния здоровья. Только сложная операция поможет мальчику. Но если сама операция проводится бесплатно, то пластину и набор для фиксации позвонков мама Ильи должна оплатить самостоятельно. Необходимая сумма - 155 959 рублей. Деньги для комплектующих собраны, Илья, его мама и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи. |
Подписывайтесь на PROFILE.RU в Яндекс.Новости или в Яндекс.Дзен. Все важные новости — в telegram-канале «PROFILE-NEWS».
