Архивная публикация 2011 года: "Спасите Динару!"
Москвичке Динаре Щуровой необходимы средства для лечения детского церебрального паралича. Родилась маленькая Динара Щурова на два месяца раньше положенного срока. При рождении девочка весила всего 1,5 кг и первые пять суток не могла самостоятельно дышать. Динару подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, и долгих два месяца она провела в отделении выхаживания новорожденных.
Кислородное голодание стало причиной ряда тяжелых заболеваний. Врачи поставили Динаре диагноз, который больше похож на медицинский справочник: синдром детского церебрального паралича; тяжелое поражение сосудов головного мозга (церебральная ишемия III степени); низкая масса тела при рождении (НМТР); судороги в первый месяц жизни (неонатальные судороги); тяжелое заболевание глаз с изменениями в сетчатке и стекловидном теле (ретинопатия III степени); нарушение функций различных отделов центральной нервной системы, отвечающих за напряжение мышц. У Динары не развиваются выпрямляющие рефлексы туловища и реакции равновесия.
Четыре года родители борются за здоровье Динары. За это время девочка прошла курсы лечения в Российском реабилитационном центре "Детство", в Международной клинике восстановительного лечения, известной во многих странах мира как клиника профессора В.И. Козявкина в Трускавце, в Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства обороны Украины и других специализированных детских лечебных учреждениях.
Чтобы Динара каждый день могла заниматься лечебной физкультурой, родители купили и установили дома аппарат Юхана Гросса. Этот аппарат используют как профессиональные фигуристы для тренировок, так и больные - для реабилитации после травм, при детском церебральном параличе.
Четыре года упорной борьбы с болезнью дают положительные результаты. Динара самостоятельно ест и пьет, моет руки, чистит зубы, одевается, может стоять, опираясь о стену, и даже кататься на велосипеде. Для ребенка с таким заболеванием это уже большие достижения. Главное же достижение девочки в том, что у нее сохранился интеллект. У Динары отличная память.
Успехов могло быть гораздо больше, если бы Динара проходила назначенный ей врачами курс медикаментозного лечения с применением дорогостоящих импортных лекарств - "Плацента-композитум", "Убихинон-композитум", "Бетаферон" и других иммуномодулирующих препаратов. Но стоит это дорого - 403 225 рублей 30 копеек. Финансовые возможности родителей Динары небезграничны. Дорогое санаторно-курортное лечение, лекарства, поездки по врачам, специальная обувь - на это и многое другое требуется немало средств. Мама Динары сидит дома с больной дочерью, отец - единственный кормилец. А ведь в семье растет еще и восьмилетняя Маша - сестренка Динары.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Динаре Щуровой, перечислить средства на ее лечение.
Москвичке Динаре Щуровой необходимы средства для лечения детского церебрального паралича. Родилась маленькая Динара Щурова на два месяца раньше положенного срока. При рождении девочка весила всего 1,5 кг и первые пять суток не могла самостоятельно дышать. Динару подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, и долгих два месяца она провела в отделении выхаживания новорожденных.
Кислородное голодание стало причиной ряда тяжелых заболеваний. Врачи поставили Динаре диагноз, который больше похож на медицинский справочник: синдром детского церебрального паралича; тяжелое поражение сосудов головного мозга (церебральная ишемия III степени); низкая масса тела при рождении (НМТР); судороги в первый месяц жизни (неонатальные судороги); тяжелое заболевание глаз с изменениями в сетчатке и стекловидном теле (ретинопатия III степени); нарушение функций различных отделов центральной нервной системы, отвечающих за напряжение мышц. У Динары не развиваются выпрямляющие рефлексы туловища и реакции равновесия.
Четыре года родители борются за здоровье Динары. За это время девочка прошла курсы лечения в Российском реабилитационном центре "Детство", в Международной клинике восстановительного лечения, известной во многих странах мира как клиника профессора В.И. Козявкина в Трускавце, в Евпаторийском детском клиническом санатории Министерства обороны Украины и других специализированных детских лечебных учреждениях.
Чтобы Динара каждый день могла заниматься лечебной физкультурой, родители купили и установили дома аппарат Юхана Гросса. Этот аппарат используют как профессиональные фигуристы для тренировок, так и больные - для реабилитации после травм, при детском церебральном параличе.
Четыре года упорной борьбы с болезнью дают положительные результаты. Динара самостоятельно ест и пьет, моет руки, чистит зубы, одевается, может стоять, опираясь о стену, и даже кататься на велосипеде. Для ребенка с таким заболеванием это уже большие достижения. Главное же достижение девочки в том, что у нее сохранился интеллект. У Динары отличная память.
Успехов могло быть гораздо больше, если бы Динара проходила назначенный ей врачами курс медикаментозного лечения с применением дорогостоящих импортных лекарств - "Плацента-композитум", "Убихинон-композитум", "Бетаферон" и других иммуномодулирующих препаратов. Но стоит это дорого - 403 225 рублей 30 копеек. Финансовые возможности родителей Динары небезграничны. Дорогое санаторно-курортное лечение, лекарства, поездки по врачам, специальная обувь - на это и многое другое требуется немало средств. Мама Динары сидит дома с больной дочерью, отец - единственный кормилец. А ведь в семье растет еще и восьмилетняя Маша - сестренка Динары.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Динаре Щуровой, перечислить средства на ее лечение.
| РЕКВИЗИТЫ Платежи в адрес Динары Щуровой принимаются во всех отделениях Сбербанка России. Получатель: некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России" ИНН 7715257832, КПП 771501001 Назначение платежа:пожертвование на лечение Динары Щуровой Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ "Русславбанк" (ЗАО), г. Москва Кор. счет: 30101810800000000685 БИК: 044552685 |
| СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ ВАДИМА ГУСАРЕНКО ЗАВЕРШЕН 8 ноября 2010 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств для трехлетнего Вадика Гусаренко из деревни Жельцы Лужского района Ленинградской области, страдающего тяжелым врожденным пороком развития черепа и лицевого скелета; краниосиностозом; синдромом Крузона; гипертензионным синдромом. "Профиль" писал о нем в № 43 от 22.11.2010. В августе 2010 года хирурги Детской клинической больницы в Санкт-Петербурге сделали Вадику сложнейшую операцию. Малышу предстоит перенести еще две подобные операции. Стоимость медицинских инструментов и материалов для ее проведения очень высокая. Они закуплены на собранные благотворительные пожертвования. Сбор средств для мальчика завершен. Его мама и сотрудники первой Национальной благотворительной программы "Миллиард мелочью" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи. |
Подписывайтесь на PROFILE.RU в Яндекс.Новости или в Яндекс.Дзен. Все важные новости — в telegram-канале «PROFILE-NEWS».
