"РФПИ подал заявку на регистрацию вакцины "Спутник V" в Европейском Союзе 29 января 2021 года и запустил процесс подачи информации в EMA через процедуру постепенной экспертизы (rolling review)», – цитирует представителей фонда РИА Новости.
В настоящее время известно, что регулятор завершил консультирование создателя "Спутник V". Его представители отмечали, что в качестве следующего шага компания может подготовить заявку на получение регистрационного удостоверения на рынке ЕС.
В случае, если оно будет получено, российская вакцина сможет централизованно поставляться в Евросоюз. В настоящее время в Европе одобрены вакцины компаний Pfizer/BioNTech, Moderna и AstraZeneca. Помимо этого, заключены контракты на поставки препаратов от Johnson&Johnson, Sanofi-GSK и CureVac, однако они заявки на регистрацию своих вакцин пока не подавали.
Ранее в ВОЗ заявили, что после одобрения российской вакцины от коронавируса «Спутник V» для использования в чрезвычайных ситуациях, препарат может войти в число вакцин, распространяемых в рамках программы COVAX. Очередные дискуссии в ВОЗ по «Спутнику V» состоялись 8 февраля.
