Соответствующее сообщение появилось на сайте ведомства в пятницу, 12 марта. Там говорится, что "комитет EMA по оценке фармакологических рисков рекомендовал обновить информацию о препарате, включив анафилаксию и гиперчувствительность (аллергические реакции) в перечень побочных эффектов".
Призыв пополнить перечень побочных эффектов AstraZeneca прозвучал на фоне решения сразу нескольких европейских стран в том или ином объеме приостановить применение препарата. Поводом для этого стали случаи тромбоза после вакцинации. EMA однако затем все же рекомендовало использовать препарат.
"Профиль" рассказывал, что в ВОЗ тоже рекомендовали использование вакцины AstraZeneca. Там отметили, что параллельно нужно изучать случаи тромбоза у вакцинированных.
