«Две вакцины и два препарата могут потенциально получить одобрение на экстренное использование до конца года, это очень значительно», – цитирует Слаои РИА Новости. Он уточнил, что разработчики препаратов в течение ближайших нескольких недель могут подать заявку в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Он отметил, что при положительном ответе надзорного ведомства вакцины могут стать доступными для населения уже в декабре этого года. Речь идет о так называемом «экстренном использовании» – вакцинации групп особого риска до получения препаратом лицензии для широкого использования.
При этом американо-немецкая вакцина, разрабатываемая компаниями Pfizer и BioNTech, по информации разработчиков, успешно проходит третью фазу клинических испытаний. Ее регистрация в США ожидается уже в ноябре.
