Оба лекарственных средства принадлежали американской фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb (BMS), покинувшей российский рынок после начала специальной военной операции. Впоследствии BMS передала управление своим российским бизнесом швейцарской компании Swixx Healthcare AG. Как уточняет "Коммерсантъ", именно российское подразделение Swixx инициировало процедуру отзыва регистрационных удостоверений.
Производство этих препаратов было налажено в России на предприятиях ОАО "Фармстандарт-Лексредства" в Курске и Уфе. Ранее "Ревлимид" и "Имновид" занимали значительную долю в сегменте госзакупок, но в последнее время их вытеснили более доступные российские дженерики. Согласно данным портала госзакупок, последний тендер с участием "Ревлимида" состоялся в январе 2024 года, тогда как "Имновид" не закупался с лета 2021 года.
Действующим веществом "Ревлимида" является леналидомид, "Имновида" – помалидомид. В настоящее время в ГРЛС включены 17 торговых наименований препаратов на основе леналидомида, включая "Миеланикс", "Леналидомид", "Мулмилида", "Ландотекс" и "Рупсулимид", а также девять препаратов с помалидомидом, среди которых "Помалидомид", "Иматанго", "Миелодест", "Полидовер" и "Малидоликс".
