"К настоящему моменту ЕМА не получила заявку на постепенную экспертизу или выдачу регистрационного удостоверения для вакцины <...>", – говорится в заявлении европейского регулятора.
Оно было распространено в среду, 10 февраля. Пишет об этом ТАСС.
Напомним, 29 января сообщалось, что Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) подал заявку на регистрацию в ЕС отечественной вакцины от коронавируса "Спутник V". Отмечалось, что она была принята на рассмотрение, скорость ее одобрения связывали с решением EMA.
Ранее "Профиль" писал, что евродепутаты обвинили ЕС в предвзятости к российской вакцине "Спутник V". В частности, ряд парламентариев заметили, что на фоне проблем с логистикой при доставке вакцин от коронавируса Евросоюз пренебрегает предложением России использовать свой препарат.
«Спутник V» – первая в мире зарегистрированная вакцина от коронавируса. Препарат создан коллективом лаборатории клеточной микробиологии Национального Центра микробиологии и эпидемиологии имени Н.Ф. Гамалеи.
