При ревматических заболеваниях иммунная система по ошибке атакует собственные ткани организма. Для подавления этого процесса врачи используют, в частности, генно-инженерные биологические препараты. Однако у части пациентов терапия оказывается недостаточно эффективной, а лечение приходится продолжать длительное время.
Сибирские ученые работают над тем, чтобы помочь таким пациентам с помощью CAR-T-терапии. Этот метод предполагает, что у человека берут собственные иммунные клетки, генетически модифицируют их в лаборатории, а затем возвращают в организм. После такой обработки клетки получают специальные рецепторы, позволяющие им распознавать заданные мишени и атаковать их. Об этом РИА Новости сообщили в пресс-службе института.
Почему технологию пришлось адаптировать
CAR-T-терапия уже применяется для лечения некоторых видов рака, в первую очередь лейкозов и лимфом. Однако конструкции, используемые в онкологии, могут быть слишком токсичными для пациентов с ревматическими заболеваниями.
"Клеточная CAR-T-терапия уже показала эффективность при лечении онкологических заболеваний, прежде всего лейкозов и лимфом. Однако для лечения ревматических заболеваний стандартные конструкции клеточной CAR-T-терапии оказались избыточно токсичны", – рассказал один из соавторов разработки, руководитель НИИ клинической и экспериментальной лимфологии, филиала ИЦиГ СО РАН, доктор медицинских наук Максим Королёв.
По словам ученого, исследователям удалось адаптировать технологию, чтобы снизить ее токсичность и при этом сохранить эффективность воздействия на патологические клетки иммунной системы.
"На поверхности клетки появляются специфичные химерные CAR-рецепторы, которые распознают патологические аутореактивные клетки и уничтожают их", – объяснил Королёв.
Как будут применять новую терапию
Клеточный препарат планируют изготавливать индивидуально для каждого пациента непосредственно в медицинском учреждении, где он проходит лечение. Такой подход связан с особенностями CAR-T-технологии: продукт создается из собственных клеток человека, а его транспортировка представляет сложности.
Разработка предназначена для пациентов с тяжелыми формами аутоиммунных заболеваний, в том числе системной красной волчанкой, болезнью Шегрена и системной склеродермией. При этом технология пока находится на этапе разработки и исследований, поэтому говорить о ее эффективности для широкого круга пациентов преждевременно.
"Глобальная цель нашего исследования – добиться безлекарственной ремиссии: когда пациент чувствует себя здоровым без приема препаратов. Сейчас для лечения волчанки другими методами это недостижимо", – заключил Королёв.
