"Мы собираемся подать документы на регистрацию, когда у нас появятся данные по результатам исследования комбинированного применения вакцин AstraZeneca и "Спутник Лайт", – говорится в сообщении.
Как сообщил ТАСС, ранее глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев заявил: в случае, если зарубежные производители хотят одобрить свои препараты в России, то им нужно сначала направить заявку в министерство здравоохранения РФ. Пока такими планами поделились представители AstraZeneca.
В РФПИ добавили, что это первая иностранная компания, которая стала для фонда международным партнером по исследованиям совместных вакцин. Исследования безопасности вакцины AstraZeneca и первого компонента вакцины "Спутник V" стартовали еще в феврале прошлого года. По предварительным результатам, рос количества антител у участников испытаний оказался высоким.
Клиническое исследование проводится на территории сразу нескольких государств, одним из них стал Азербайджан. Интервал между двумя прививками у испытуемых составляет 29 дней.
