Заболевание получило название синдром VEXAS. В список его симптомов входят необъяснимая лихорадка, тромбы, воспаление хрящевой и легочной тканей, а также кровеносных сосудов. Это может повлиять на жизненно важные органы, передает NBC News.
Чтобы обнаружить VEXAS, ученые проанализировали геномы пациентов со схожими симптомами. В результате исследователи выявили у мужчин мутацию в гене UBA1. Таким образом специалисты открыли новое генетическое заболевание. Отмечается, что пока удалось найти 50 человек с синдромом VEXAS. Однако эксперты считают, что реальное число намного больше.
По словам ученых, открытие наконец-то позволит подобрать нужное лечение пациентам с редким заболеванием. Возможно, им придется пересаживать костный мозг или делать генную терапию.
