Из-за существующих правил сертификации отдельные производители выпускают такие товары без проведения необходимых испытаний, сообщает РБК. Это создает риск применения медиками недоброкачественных респираторов и масок, что может привести к нарушениям санитарно-эпидемиологических требований и заражениям COVID-19.
Сейчас больницы закупают такие товары, так как нормативные акты не позволяют предъявить дополнительные требования к изделиям. Ассоциация просит добавить в законодательство пункт об обязательной сертификации качества защитных средств для медиков, запретить поставки без наличия результатов токсикологических и технических испытаний, а также убрать респираторы и маски из перечня изделий с упрощенной регистрацией.
