Такой порядок дает возможность продавать иностранные препараты не только в российской, но и в зарубежной упаковке с этикеткой на русском языке. Мера позволяет избежать дефицита лекарств и перебоев с поставками в аптеки, больницы и поликлиники.
Решение о реализации в стране лекарств в зарубежной упаковке принимает специальная межведомственная комиссия, в состав которой входят представители Росздравнадзора, Минздрава, Минфина, Минпромторга, ФАС и ФТС.
Ранее российское правительство продлило до конца 2027 года упрощенные процедуры государственной регистрации отдельных лекарств, а также наиболее востребованных медицинских изделий. Это поможет сохранить стабильность рынка лекарств и медицинских изделий, который оказался под влиянием последствий внешних санкций.
