- Главная страница
- Новости
- Правительство уточнило порядок обеспечения лекарствами детей, страдающих редкими заболеваниями
Правительство уточнило порядок обеспечения лекарствами детей, страдающих редкими заболеваниями
Препараты планируется предоставлять в течение нескольких дней
Российский кабмин урегулировал порядок обеспечения детей, страдающих орфанными (редкими) заболеваниями, необходимыми лекарствами. Препараты выделят из резерва, который сформирован на базе региональных и федеральных медицинских организаций. Детали раскрыли в пресс-службе правительства в воскресенье, 28 апреля.
Уточняется, что теперь препараты будут предоставлять в течение нескольких дней с момента определения потребности. Сначала врачебная комиссия медорганизации формирует заявку в срок до двух рабочих дней, после чего фонд "Круг добра" принимает решение о выдаче лекарств – на этот процесс может потребоваться около трех рабочих дней, говорится в сообщении, опубликованном в Telegram-канале кабмина.
В кабмине напомнили, что фонд "Круг добра" учрежден по инициативе президента России в 2021 году. Организации предоставляются федеральные средства на оказание дорогостоящей медицинской помощи детям с орфанными заболеваниями. Речь идет в том числе о лечении за рубежом, а также закупке лекарств, медицинских изделий и технических средств реабилитации.
Орфанные (редкие) заболевания представляют собой группу болезней, которые встречаются у небольшого количества людей по сравнению с общей популяцией. ВОЗ считает заболевание редким, если оно поражает одного человека из 2000 или меньше.
Читайте на смартфоне наши Telegram-каналы: Профиль-News, и журнал Профиль. Скачивайте полностью бесплатное мобильное приложение журнала "Профиль".