- Главная страница
- Новости
- Дешевле в сотни раз: новую методику синтеза сырья для лекарств от рака разработали российские химики
Дешевле в сотни раз: новую методику синтеза сырья для лекарств от рака разработали российские химики
Российские химики разработали новую методику синтеза амидов – соединений, использующихся для производства лекарств. В перспективе разработка позволит значительно снизить стоимость различных лекарственных препаратов, включая средства для лечения раковых заболеваний. Об этом в понедельник, 24 марта, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу Национального исследовательского университета "Высшая школа экономики" (НИУ ВШЭ).

(Иллюстрация)
©totojang1977 / Shutterstock/FotodomАмиды – производные кислородсодержащих кислот, в которых гидроксильная группа кислотного остатка заменена аминогруппой. Название этих веществ происходит от названия аммиака. Универсальным методом получения амидов является ацилирование (введение ацильной группы (RCO-) в молекулы органических соединений путем замещения) аммиака, первичных и вторичных аминов.
Особенность нового подхода заключается в отсутствии побочных отходов и сложных этапов очистки. Метод был успешно протестирован на примере вориностата – лекарственного препарата для терапии Т-клеточной лимфомы. Как рассказал один из авторов разработки Михаил Лосев, себестоимость препарата при использовании такого синтеза может снизиться до менее чем доллара за грамм. При этом текущая стоимость лекарства у его основных поставщиков может достигать нескольких сотен долларов за грамм.
Технология базируется на создании органических молекул с амидными группами из нитроаренов – ароматических веществ, содержащих остаток азотной кислоты. Химики смогли избавиться от многих этапов, используя катализатор на базе рутения (тяжелый металл, относящийся к платиновым) и угарного газа. Новый подход позволяет получать амиды всего за один шаг вместо нескольких, а расход катализатора становится рекордно низким – около двух десятков его молекул на миллион молекул реагентов.
Как пояснил профессор НИУ ВШЭ Денис Чусов, традиционно применяющиеся методы синтеза амидов подразумевают добавление новых реагентов на каждом из этапов. Это заметно усложняет процесс очистки и приводит к появлению отходов. "Нам удалось обойти эти сложности: реакция идет за один шаг, без лишних веществ и побочных продуктов", – указал он. Ученый добавил, что также полученный продукт в ряде случаев не требует дополнительной очистки.
Ученые выражают надежду, что новый подход ускорит производство вориностата и других лекарств, для получения которых нужны органические молекулы с амидными группами. Благодаря инновационной методике стоимость выпуска подобных веществ может уменьшиться в сотни раз, утверждают исследователи.
В феврале премьер-министр Михаил Мишустин подписал распоряжение о создании в России научно-технологического центра, главным направлением работы которого будет развитие мРНК-технологий. На их основе будут создавать инновационные лекарства, в том числе для лечения рака.
Читайте на смартфоне наши Telegram-каналы: Профиль-News, и журнал Профиль. Скачивайте полностью бесплатное мобильное приложение журнала "Профиль".