Более 40 российских детей получат препарат для лечения мышечной дистрофии до конца 2024 года

По его словам, препаратом до конца 2024 года обеспечат 42 детей. Врач пояснил, что хотя лекарство полностью не может вылечить детей с мышечной дистрофией Дюшенна, оно способно перевести недуг сохранную форму, что значительно продлит жизнь ребят.

Дмитрий Влодавец также рассказал, что дети с этим недугом обычно теряют способность самостоятельно ходить в возрасте 8–12 лет. Лекарство может продлить этот срок до 20–40 лет, передает ТАСС со ссылкой на специалиста в пятницу, 19 июля.

Лекарство для борьбы с мышечной дистрофией считается одним из самых дорогостоящих в мире. Его цена превышает отметку в $3 млн.

В конце декабря президент России Владимир Путин в рамках акции "Ёлка желаний" позвонил 11-летнему Никите, страдающему мышечной дистрофией Дюшенна. Мама ребенка упомянула, что за рубежом появилось лекарство для лечения заболевания. Глава государства пообещал помочь с закупкой препарата.

Затем экспертный совет фонда "Круг добра", созданного по инициативе президента, одобрил включение препарата в перечень закупок, которые будут осуществляться за счет фонда.