ГД приняла закон о лекарствах для пациентов с редкими заболеваниями
Государственная дума на заседании в четверг, 24 ноября, приняла в третьем чтении закон, касающийся медицинской помощи и лекарств для детей и взрослых с орфанными (редкими) заболеваниями. Он предусматривает обеспечение таких больных лекарственными препаратами за счет бюджетных средств.
Среди них – пациенты с гемофилией, муковисцидозом, некоторыми злокачественными новообразованиями, рассеянным склерозом, передает РИА Новости. Также за счет бюджета обеспечат лекарствами пациентов после трансплантации органов и (или) тканей.
Для взрослых это будет осуществляться за счет бюджетных средств, выделенных уполномоченному федеральному органу исполнительной власти. Для тех пациентов, которым нет 18 лет, – за счет средств, выделенных уполномоченному федеральному органу исполнительной власти для нужд фонда поддержки детей "Круг добра", в соответствии с порядком приобретения лекарств и медизделий для конкретного ребенка.
Законопроект был внесен в Госдуму в сентябре кабинетом министров. Он должен вступить в силу с 1 января 2023 года.
Ранее глава правительства РФ сообщил, что регионы получат дополнительную финансовую поддержку на закупку лекарств для льготных категорий граждан. Речь идет о выделении из федерального бюджета на эти цели порядка 1 млрд руб.
Орфанными принято считать заболевания с распространенностью не более 10 случаев на 100 тыс. человек. Их перечень утверждает Минздрав.
Читайте на смартфоне наши Telegram-каналы: Профиль-News, и журнал Профиль. Скачивайте полностью бесплатное мобильное приложение журнала "Профиль".