По ее словам, в ВОЗ существует так называемый реестр средств для использования в чрезвычайных ситуациях. Организация запрашивает документальное подтверждение безопасности и эффективности препарата и документацию по технологии его производства, отметила Харрис в беседе с RT во вторник, 28 декабря. Часто проверка технологических процессов требует много времени. Она необходима для того, чтобы "выяснить все подробности, провести инспекцию и так далее, чтобы вакцине дали зеленый свет", рассказала эксперт. "Этой же процедуре следуют другие регуляторы. Так что это может стать причиной задержек", – предположила она.
Ранее ВОЗ заявила о готовности провести инспекцию производства "Спутник V". Сообщается, что ее можно будет провести в феврале следующего года, если в декабре будут представлены необходимые документы.
