По данным исследователей из больницы Св. Иуды, Европейской лаборатории молекулярной биологии и Немецкого онкологического исследовательского центра, самым распространенным онкологическим заболеванием у детей является медуллобластома. Во время изучения этой злокачественной опухоли было установлено, что подгруппа этого заболевания связана с генетической предрасположенностью, пишет журнал Nature.

Ученые изучили все белковые гены (экзомы) у более чем 1000 пациентов с диагностированной медуллобластомой. Затем они сравнили результаты своих исследований с более чем 118 тыс. экзомов из нескольких баз данных здоровых людей. Результаты показали, что мутация гена ELP1 была обнаружена в зародышевой ДНК у 14-15% детей с медуллобластомой подгруппы SHH.

Таким образом, они сделали вывод–мутация этого гена сильно влияет на возникновение рака мозга, как минимум в 40% случаев эта патология вызывает медуллобластому.

Ранее стало известно, что американские ученые смогли разработать анализ, который может выявлять более 50 видов рака. При этом, такой тест может обнаружить рак на бессимптомной стадии.