Архивная публикация 2010 года: "ПОМОГИТЕ ЛЕНЕ!"
Семилетней Лене Бородиной из Новомосковска Тульской области нужны средства для покупки противосудорожных препаратов. Сразу после рождения Лена Бородина попала в реанимацию: у нее остановилось дыхание. Когда малютке исполнилось восемь месяцев, родители заметили, что правые ручка и ножка дочки ослаблены. Ультразвуковое исследование показало, что мозг здоров, но у Леночки - детский церебральный паралич и частичная потеря двигательной активности. Врачи назначили общий массаж, активно-пассивную физкультуру и препараты, стимулирующие мозговую деятельность. Отец Леночки работает в поликлинике массажистом. Он сам проводил сеансы массажа, занимался с ней активными и развивающими играми. Лена пошла на поправку.
Спустя два года снова случился приступ судорог. Спустя год Лена вновь попала в реанимацию - с еще более тяжелым приступом. Врач назначила специфическую противосудорожную терапию - чрезвычайно токсичную для детского организма. Родителей уверили, что достаточно принимать препараты 3-5 лет, и приступов больше не будет.
Менее чем через год после очередного приступа девочка прошла обследование в Тульской областной больнице. У нее нашли врожденную ликворную кисту левой височной доли мозга, подобрали дополнительный противосудорожный препарат. Там же было выписано направление на углубленное обследование в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ).
В РДКБ врач-эпилептолог поставил еще более неутешительный диагноз: у девочки рубцовое поражение левого полушария мозга. Ребенок был направлен на консультацию и лечение в НИИ нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко, где Леночке сделали срочную операцию по резекции рубцов и эпилептогенной зоны. Через четыре месяца приступы возобновились. В НИИ нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко рекомендовали другой противосудорожный препарат. Лене стало лучше. Но через четыре месяца Лена снова попала в реанимацию с сильнейшим приступом судорог. Но как только Леночке стало лучше, у нее началась лекарственная передозировка.
Уже год Лена принимает препараты Кеппра и Депакин Хроно. Девочка чувствует себя хорошо. Но Кеппра и Депакин Хроно не входят в список бесплатных лекарств, утвержденный Минздравсоцразвития. А у семьи Бородиных много расходов. Специалисты Центрального НИИ травматологии и ортопедии (ЦИТО) назначили для фиксирования ноги голеностопный ортез, который надо менять каждый год. Родители заказывают и оплачивают его в Москве. В семье работает отец, зарплата которого в бюджетном муниципальном учреждении составляет всего 7500 рублей. Мама Лены вынуждена сидеть дома и ухаживать за больной дочуркой. За это государство ей выплачивает 1200 рублей в месяц. Для приобретения лекарств семье Бородиных надо срочно найти 83 598 рублей 24 копейки!
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Лене Бородиной, перечислить средства на ее лечение.
Семилетней Лене Бородиной из Новомосковска Тульской области нужны средства для покупки противосудорожных препаратов. Сразу после рождения Лена Бородина попала в реанимацию: у нее остановилось дыхание. Когда малютке исполнилось восемь месяцев, родители заметили, что правые ручка и ножка дочки ослаблены. Ультразвуковое исследование показало, что мозг здоров, но у Леночки - детский церебральный паралич и частичная потеря двигательной активности. Врачи назначили общий массаж, активно-пассивную физкультуру и препараты, стимулирующие мозговую деятельность. Отец Леночки работает в поликлинике массажистом. Он сам проводил сеансы массажа, занимался с ней активными и развивающими играми. Лена пошла на поправку.
Спустя два года снова случился приступ судорог. Спустя год Лена вновь попала в реанимацию - с еще более тяжелым приступом. Врач назначила специфическую противосудорожную терапию - чрезвычайно токсичную для детского организма. Родителей уверили, что достаточно принимать препараты 3-5 лет, и приступов больше не будет.
Менее чем через год после очередного приступа девочка прошла обследование в Тульской областной больнице. У нее нашли врожденную ликворную кисту левой височной доли мозга, подобрали дополнительный противосудорожный препарат. Там же было выписано направление на углубленное обследование в Российскую детскую клиническую больницу (РДКБ).
В РДКБ врач-эпилептолог поставил еще более неутешительный диагноз: у девочки рубцовое поражение левого полушария мозга. Ребенок был направлен на консультацию и лечение в НИИ нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко, где Леночке сделали срочную операцию по резекции рубцов и эпилептогенной зоны. Через четыре месяца приступы возобновились. В НИИ нейрохирургии имени Н.Н. Бурденко рекомендовали другой противосудорожный препарат. Лене стало лучше. Но через четыре месяца Лена снова попала в реанимацию с сильнейшим приступом судорог. Но как только Леночке стало лучше, у нее началась лекарственная передозировка.
Уже год Лена принимает препараты Кеппра и Депакин Хроно. Девочка чувствует себя хорошо. Но Кеппра и Депакин Хроно не входят в список бесплатных лекарств, утвержденный Минздравсоцразвития. А у семьи Бородиных много расходов. Специалисты Центрального НИИ травматологии и ортопедии (ЦИТО) назначили для фиксирования ноги голеностопный ортез, который надо менять каждый год. Родители заказывают и оплачивают его в Москве. В семье работает отец, зарплата которого в бюджетном муниципальном учреждении составляет всего 7500 рублей. Мама Лены вынуждена сидеть дома и ухаживать за больной дочуркой. За это государство ей выплачивает 1200 рублей в месяц. Для приобретения лекарств семье Бородиных надо срочно найти 83 598 рублей 24 копейки!
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Лене Бородиной, перечислить средства на ее лечение.
| РЕКВИЗИТЫ Платежи в адрес Лены Бородиной принимаются во всех отделениях Сбербанка России. Получатель: некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России" ИНН 7715257832, КПП 771501001 Назначение платежа: пожертвование на лечение Лены Бородиной Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 Расчетный счет в рублях: в АКБ "РУССЛАВБАНК" (ЗАО), г. Москва Кор. счет: 30101810800000000685 БИК: 044552685 |
| НАШИ ПОБЕДИТЕЛИ НА КОСМОДРОМЕ БАЙКОНУР Восьмилетние Женя Емельянов из Марий Эл и Витя Монин из Подмосковья по приглашению руководителя Федерального космического агентства Анатолия Перминова с 11 по 16 июня 2010 года находились на космодроме Байконур, где участвовали в мероприятиях по подготовке к запуску пилотируемого корабля "Союз ТМА-19". Мальчики стали победителями Международного конкурса детских рисунков на создание эмблем экипажей российских космических кораблей "Союз ТМА", посвященного 50-летию полета в космос Юрия Гагарина. Конкурс проводился Федеральным космическим агентством и Союзом благотворительных организаций России. На Байконуре ребята наблюдали за вывозом ракеты-носителя "Союз-ФГ" с пилотируемым космическим кораблем "Союз ТМА-19" из монтажно-испытательного корпуса, доставкой на стартовый комплекс, общались с космонавтами, увидели знаменитый Гагаринский старт, побывали в Музее космодрома, мемориальных домиках Ю.А. Гагарина и С.П. Королева и в космическом корабле-музее "Буран". |
Подписывайтесь на PROFILE.RU в Яндекс.Новости или в Яндекс.Дзен. Все важные новости — в telegram-канале «PROFILE-NEWS».
