8 июля 2025
USD 78.72 -0.12 EUR 92.41 -0.6
  1. Главная страница
  2. Статьи
  3. Помогите Кате!
Главное

Помогите Кате!

Пятнадцатилетней Кате Смирновой из Ярославля необходимы средства для покупки специального корректирующего протеза.

Тяжелую форму сколиоза у Кати Смирновой врачи обнаружили, когда ей исполнилось всего девять лет. С тех пор девочка не раз проходила обследования в больницах, лечилась в санатории, занималась лечебной физкультурой и плаванием в бассейне, посещала курсы лечебного массажа.
Еще до обнаружения заболевания Катя увлекалась бальными танцами, успешно участвовала в различных конкурсах, занимала призовые места в городских и межрайонных турнирах. Но надежды на спортивное будущее рухнули, когда заболевание начало прогрессировать.
Хирург порекомендовал Кате день и ночь носить пластмассовый корсет. И девочка терпеливо носила эти, как она сама выражалась, доспехи. Катя верила, что они не дадут болезни развиваться. Но, увы, надеждам не довелось сбыться — угол искривления позвоночника увеличился так, что начал расти реберный горб. Девочку начали мучить боли в спине, которые усиливались день ото дня. Кате стало трудно сидеть и лежать, но еще труднее — ходить. Однако и это еще не все. Если в ход болезни активно не вмешаться, очень скоро она вызовет необратимую деформацию грудной клетки и таза, нарушение функций легких, сердца и тазовых органов. Возможны и более тяжелые последствия.
У Кати остался единственный шанс избавиться от болезни — согласиться на сложную операцию. Врачи нейрохирургического отделения ярославской областной больницы готовы бесплатно установить Кате сложную систему стабилизации позвоночника.
Однако от выздоровления 15-летнюю девочку отделяет непреодолимая преграда — огромная для рядовой российской семьи сумма в 948 208 рублей 05 копеек. Именно столько стоят необходимые для операции на позвоночнике металлоконструкция и заменитель костной ткани. А поскольку они не входят в федеральный перечень материалов и технических средств, предоставляемых за счет федерального бюджета, родители Кати должны купить их для дочери на собственные деньги.
Но у старших Смирновых нет такой суммы и взять ее неоткуда. Несмотря ни на что, Катя не унывает. Сейчас она обучается игре на гитаре и рисованию в художественной школе. Рисунки девочки — очень яркие и добрые. За один из них — «Восьмое чудо света» — на конкурсе, посвященном 1000-летию Ярославля, Кате присудили третье место. На рисунке девочка изобразила волшебный фонтан, который исполняет любые желания. У самой же Кати осталось только одно заветное желание — снова стать здоровой!
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Кате Смирновой, перечислить средства на ее лечение.

Платежи в адрес Кати Смирновой принимаются во всех отделениях Сбербанка России без взимания комиссионного сбора.

Получатель: некоммерческое партнерство «Союз благотворительных организаций России»
ИНН 7715257832/КПП 771501001

Назначение платежа: пожертвование на лечение Кати Смирновой

Расчетный счет в рублях: 40703810287810000000 в АКБ «Русславбанк» (ЗАО), г. Москва

Корр. счет 30101810000000000272
БИК 044583272

Абоненты ОАО «МегаФон» могут помочь Кате Смирновой и другим тяжелобольным детям, отправив SMS на короткий номер: 5035 или позвонив по номеру *503#.
Стоимость одного SMS или звонка — 30 рублей.
Именно такая сумма после каждого отправленного сообщения будет списана со счета жертвователя и направлена на оказание помощи нуждающимся в ней мальчикам и девочкам.
Также все желающие могут перечислить пожертвования для Кати и других тяжелобольных детей через систему денежных переводов и платежей Contakt («Контакт») и терминалы платежной системы Qiwi («Киви»).

Читайте на смартфоне наши Telegram-каналы: Профиль-News, и журнал Профиль. Скачивайте полностью бесплатное мобильное приложение журнала "Профиль".