Как рассказала Вуйнович в эфире телеканала "Россия 24" в четверг, 27 января, для включения в этот список требуется собрать весь необходимый пакет документов. Она уточнила, что полный общий технический документ, необходимый для заявки на регистрацию лекарственного препарата в организации, включает в себя пять больших модулей, передает ТАСС. "Всё идет по плану, и мы надеемся, что эти планы позволят в этом году прийти к окончанию процесса", – сообщила Вуйнович.

Российская вакцина от коронавируса "Спутник V" была разработана в 2020 году Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи. Она стала первой зарегистрированной в мире вакциной от COVID-19. Однако одобрение ВОЗ препарат так и не получил.

В конце 2021 года Российский фонд прямых инвестиций передал во Всемирную организацию здравоохранения необходимую документацию по вакцине от коронавируса "Спутник V". Об этом в середине января заявила представитель Мелита Вуйнович. "Мы ожидаем, что в феврале пройдут инспекции", – рассказала она.