"Нам нужно расширение производства, потому что производство этих вакцин еще пока у нас не настолько широкое. [Вакцины] теоретически могут выйти в следующем году в гражданский оборот", – отметила она в беседе с ТАСС.

По словам Гребенниковой, ученые в ходе исследований обнаружили, что серьезных нежелательных явлений вакцина не показала.

Документы для регистрации назальной формы новой вакцины для профилактики СOVID-19 будут поданы в Минздрав уже в этом месяце. Регистрационное удостоверение планируется получить в начале 2025 года.

Сейчас проходит третья фаза клинических исследований обеих форм вакцины, процесс близок к завершению. Гребенникова напомнила, что на коронавирусные вакцины можно подавать досье по результатам первой-второй фазы. Параллельно можно получать временное регистрационное удостоверение. Как только третья фаза исследований завершится, удостоверение "перетечет в постоянное", заключила специалист.

Накануне Минздрав РФ зарегистрировал вакцину "Гам-VLP-мультивак". В пресс-службе министерства уточнили, что вакцину получили биотехнологическим путем, при котором патогенный для человека вирус SARS-CoV-2 не используется.