По словам Белоусова, разработанный ФМБА препарат "структурно практически биоаналог" "Золгенсмы". Он уточнил, что разработка находится в стадии, на которой клинические исследования еще не запущены, пишет "Коммерсантъ" во вторник, 18 октября.

"Скажем так – у нас есть в виде прототипа, то есть у нас есть препарат, другое дело, что нужны сейчас определенные уже межведомственные договоренности относительно того, каким образом этот препарат запускать в клинические исследования. Это зависеть будет от того, как мы этот препарат позиционируем", – пояснил Белоусов.

Минздрав зарегистрировал препарат "Золгенсма" в России в конце 2021 года. Это одно из трех существующих в мире лекарств, которые применяют при СМА. Препарат выпускает швейцарская компания Novartis. Цена одной дозы препарата превышает $2 млн.

Официально препарат появился в России в июле 2022 года. В августе 2022 года после терапии этим препаратом умерли два ребенка – в России и Казахстане. Представители компании-производителя препарата после этого заявили, что острая печеночная недостаточность является известным побочным эффектом и указана на этикетке продукта "Золгенсма".