ФМБА сообщило, когда все желающие смогут вакцинироваться "Конвасэлом"
Желающие привиться от COVID-19 вакциной "Конвасэл" смогут это сделать после завершения необходимых процедур согласования и определения стоимости препарата. Вакцина, разработанная специалистами Федерального медико-биологического агентства, была зарегистрирована Минздравом России 18 марта.
В рамках госпрограмм вакцинации каждый желающий может привиться в удобном для себя месте – ближайшей поликлинике или, например, в рамках организованной работодателем схемы, пишет в субботу, 16 апреля, РИА Новости. На сегодняшний день произведено 200 тыс. доз препарата "Конвасэл", часть из них использована в клинических исследованиях, часть предназначена для будущих испытаний. Также в этот объем вошли валидационные серии вакцины, производство которых идет в рамках трансфера технологии от разработчиков на площадку цеха для организации промышленного производства.
Третья фаза исследований вакцины от COVID-19 "Конвасэл" запланирована на конец лета. Специалисты оценят иммуногенность, безопасность и профилактическую эффективность препарата. Наблюдать за добровольцами, участвующими в третьей фазе испытаний, будут не менее шести месяцев.
Ранее сообщалось, что новая российская вакцина универсальна и эффективна против стелс-омикрона. Этот штамм превалирует над вариантом омикрона ВА.1 и отличается на 28 мутаций.
Читайте на смартфоне наши Telegram-каналы: Профиль-News, и журнал Профиль. Скачивайте полностью бесплатное мобильное приложение журнала "Профиль".
