Архивная публикация 2011 года: "Помогите Ксюше!"
Шестнадцатилетней Ксении Бородай необходимы средства для проведения операции на позвоночнике. У шестнадцатилетней Ксении Бородай из Ярославля нет многого из того, что может сделать девочку-подростка счастливой. У нее нет отца, нет своего дома - с самого рождения она живет с мамой в общежитии. А самое главное - нет здоровья. В детстве Ксюша мечтала заниматься художественной гимнастикой, стать профессиональной спортсменкой, завоевывать на соревнованиях призы и титулы. Но мечтам не суждено было сбыться. Ксюше поставили диагноз "правосторонний грудопоясничный сколиоз" и освободили даже от школьных уроков физкультуры. Девочка очень переживала из-за своей болезни. Из общительного, веселого ребенка она превратилась в замкнутого подростка, который стесняется своего внешнего вида и поэтому старается меньше общаться со сверстниками.
Много лет Ксения находится под постоянным наблюдением врача. Наблюдение есть, а результата лечения - нет. Искривление позвоночника постоянно увеличивается, и никакие лекарства, никакая гимнастика не помогают остановить это тяжелое заболевание. Сейчас Ксюше ставят уже III степень сколиоза. Ее мучают сильнейшие боли в спине. А дальше будет еще хуже. Прогрессирование сколиоза приведет к деформации грудной клетки и таза, нарушению функции легких, сердца и тазовых органов, развитию ранних дегенеративно-дистрофических изменений. Сдвинувшиеся межпозвонковые диски будут раздражать окружающие их нервные корешки, в том числе и вегетативные, которые регулируют обменные процессы в кровеносных сосудах, мышцах и внутренних органах. Если сколиоз не побороть, начнутся необратимые последствия, которые могут привести к смерти подростка.
Единственное спасение - спондилодез. Эта сложная хирургическая операция позволяет исключить подвижность пораженного болезнью участка позвоночника и тем самым предотвратить губительные последствия для организма. Для этого нужно использовать специальное устройство для внутренней фиксации позвонков. Но если сама операция проводится бесплатно, то корректирующий протез, состоящий из сложной металлоконструкции и материалов, заменяющих костную ткань, - платный. Мама Ксении работает простой санитаркой. Ее месячной зарплаты хватит только на один маленький винтик из огромного набора винтов, гаек, коннекторов, стержней, из которых и состоит корректирующий протез. Его общая стоимость - 526 444 рубля. Таких денег в семье никогда не было, и взять их неоткуда. Банки, учитывая размер зарплаты Ксениной мамы, соглашаются дать ссуду на год в сумме не больше 20 000 рублей. Но даже такой банковский долг стал бы неподъемным для семейного бюджета: все деньги уходят на оплату общежития и скудный рацион.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Ксении Бородай, перечислить средства на ее лечение.
Шестнадцатилетней Ксении Бородай необходимы средства для проведения операции на позвоночнике. У шестнадцатилетней Ксении Бородай из Ярославля нет многого из того, что может сделать девочку-подростка счастливой. У нее нет отца, нет своего дома - с самого рождения она живет с мамой в общежитии. А самое главное - нет здоровья. В детстве Ксюша мечтала заниматься художественной гимнастикой, стать профессиональной спортсменкой, завоевывать на соревнованиях призы и титулы. Но мечтам не суждено было сбыться. Ксюше поставили диагноз "правосторонний грудопоясничный сколиоз" и освободили даже от школьных уроков физкультуры. Девочка очень переживала из-за своей болезни. Из общительного, веселого ребенка она превратилась в замкнутого подростка, который стесняется своего внешнего вида и поэтому старается меньше общаться со сверстниками.
Много лет Ксения находится под постоянным наблюдением врача. Наблюдение есть, а результата лечения - нет. Искривление позвоночника постоянно увеличивается, и никакие лекарства, никакая гимнастика не помогают остановить это тяжелое заболевание. Сейчас Ксюше ставят уже III степень сколиоза. Ее мучают сильнейшие боли в спине. А дальше будет еще хуже. Прогрессирование сколиоза приведет к деформации грудной клетки и таза, нарушению функции легких, сердца и тазовых органов, развитию ранних дегенеративно-дистрофических изменений. Сдвинувшиеся межпозвонковые диски будут раздражать окружающие их нервные корешки, в том числе и вегетативные, которые регулируют обменные процессы в кровеносных сосудах, мышцах и внутренних органах. Если сколиоз не побороть, начнутся необратимые последствия, которые могут привести к смерти подростка.
Единственное спасение - спондилодез. Эта сложная хирургическая операция позволяет исключить подвижность пораженного болезнью участка позвоночника и тем самым предотвратить губительные последствия для организма. Для этого нужно использовать специальное устройство для внутренней фиксации позвонков. Но если сама операция проводится бесплатно, то корректирующий протез, состоящий из сложной металлоконструкции и материалов, заменяющих костную ткань, - платный. Мама Ксении работает простой санитаркой. Ее месячной зарплаты хватит только на один маленький винтик из огромного набора винтов, гаек, коннекторов, стержней, из которых и состоит корректирующий протез. Его общая стоимость - 526 444 рубля. Таких денег в семье никогда не было, и взять их неоткуда. Банки, учитывая размер зарплаты Ксениной мамы, соглашаются дать ссуду на год в сумме не больше 20 000 рублей. Но даже такой банковский долг стал бы неподъемным для семейного бюджета: все деньги уходят на оплату общежития и скудный рацион.
Союз благотворительных организаций России просит всех, кто хочет и может помочь Ксении Бородай, перечислить средства на ее лечение.
| РЕКВИЗИТЫ Платежи в адрес Ксении Бородай принимаются во всех отделениях Сбербанка России. Получатель: некоммерческое партнерство "Союз благотворительных организаций России" ИНН 7715257832, КПП 771501001 Назначение платежа: пожертвование на лечение Ксении Бородай Расчетный счет в рублях: 40703810400000000217 в АКБ "РУССЛАВБАНК" (ЗАО) г. Москва Кор. счет: 30101810800000000685 БИК: 044552685 |
| СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ АНДРЕЯ СТЕПУЛА ЗАВЕРШЕН 11 мая 2011 года Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь Андрею Степулу из города Волгодонска Ростовской области. У мальчика двусторонняя нейросенсорная тугоухость IV степени. "Профиль" писал о нем в №19 от 23 мая 2011 года. Андрей - третий ребенок в семье. Мальчик с рождения не реагировал на обращенные к нему слова. В марте 2008 года ему сделали кохлеарную имплантацию - установили сложный слуховой протез. Имплантат преобразует звуки речи в электрические импульсы, которые передаются непосредственно в слуховой нерв с помощью системы электродов, введенных в ушную улитку. При этом речевые сигналы искажены по сравнению с обычным восприятием. Андрюше еще только предстоит научиться слышать и говорить. Для развития слуха и речи мальчик должен ежегодно проходить курсы слухоречевой реабилитации. Благодаря помощи ООО "Трейд Моторс" курс восстановительного лечения для мальчика оплачен. Сбор средств для Андрея завершен. Родители Андрея и сотрудники Национальной благотворительной программы "Я - участвую!" благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи. |
Подписывайтесь на PROFILE.RU в Яндекс.Новости или в Яндекс.Дзен. Все важные новости — в telegram-канале «PROFILE-NEWS».
