Однако в Национальном институте здравоохранения США считают, что нет убедительных доказательств эффективности плазмы в лечении, пишет NBC News. В ведомстве заявили, что изучили все доступные исследования по работе метода, включая анализ Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA). Недавно оно разрешило переливать плазму в экстренных случаях заболевания.

Данные FDA основывались на предварительном исследовании плазмы переболевших, в котором ученые изучали небольшую подгруппу пациентов. Они получали либо высокую, либо низкую концентрацию антител в плазме. Исследование показало некоторую пользу для госпитализированных пациентов, которые не были подключены к аппарату искусственной вентиляции легких (ИВЛ). Однако существенной разницы в показателях смертности специалисты не заметили.

Результаты другого исследования из Китая схожи с выводами работы FDA. Оно тоже не доказало, что плазма помогла людям пережить COVID-19, но авторы предположили, что определенной группе людей становится после переливания лучше. Например, тем, кто имел проблемы с дыханием, но недостаточно серьезные, чтобы быть подключенным к ИВЛ.

Ранее в эффективности такого лечения усомнился и.о. директора НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Горбачевой Александр Кулагин. Он заметил, что научные данные демонстрируют эффективность метода, но для его правильной оценки требуются дальнейшие исследования и больше информации.