- Главная страница
- Новости
- Минздрав России зарегистрировал препарат на основе плазмы крови переболевших коронавирусом
Минздрав России зарегистрировал препарат на основе плазмы крови переболевших коронавирусом
Информация носит ознакомительный характер, необходимо проконсультироваться со специалистом/врачом
Российский препарат "КОВИД-глобулин", основанный на плазме крови перенесших COVID-19 людей, успешно прошел клинические испытания. По их итогам он получил постоянное регистрационное удостоверение Министерства здравоохранения РФ.
Разработкой "КОВИД-глобулина" занималась компания "Нацимбио" "Ростеха". В госкорпорации в четверг, 30 декабря, сообщили, что во время клинических испытаний разработка "подтвердила эффективность, безопасность и способность нейтрализовывать коронавирус". Отмечается, что наибольшая эффективность препарата была продемонстрирована при использовании на ранних стадиях болезни. По результатам исследования у 7 из 10 пациентов, которые получали "КОВИД-глобулин" во время комплексной терапии, становился меньше риск перехода коронавируса в более тяжелую форму.
О том, что в России начато производство иммуноглобулина на основе плазмы крови переболевших коронавирусом, в июне сообщил министр здравоохранения РФ. Глава Минздрава указал, что его будут наращивать. По словам Мурашко, монотерапия различными препаратами не всегда дает полный эффект, по этой причине врач выбирает, в частности, комбинацию. На сегодняшний день, добавил он, имеются новые данные о сочетании плазмы крови с противовирусными препаратами.
Читайте на смартфоне наши Telegram-каналы: Профиль-News, и журнал Профиль. Скачивайте полностью бесплатное мобильное приложение журнала "Профиль".