По словам старшего научного сотрудника НИИ терапии и профилактической медицины (филиал Института цитологии и генетики СО РАН в Новосибирске) Анастасии Ивановой, после проверки большого количества мутаций и полиморфизмов генов ученым удалось обнаружить генетические маркеры, способные определить у человека предрасположенность к внезапной сердечной смерти, пишет РИА Новости 28 сентября. В будущем результаты исследования могут помочь в своевременной профилактике сердечной смерти.
"Это могут быть как медикаментозные мероприятия, аппаратная поддержка, так и изменение образа жизни", – рассказала Иванова, отметив при этом, что внедрять в практику результаты пока преждевременно, необходимы дополнительные исследования.
Внезапная сердечная смерть наступает из-за различных проблем с сердцем, о которых человек мог даже не подозревать, причем у мужчин она случается в два раза чаще, чем у женщин. Реанимировать медикам удается всего лишь шесть процентов пациентов.
