Название препарата озвучат после успешного окончания второй фазы и подачи регистрационного досье, передает 26 октября "Интерфакс". Минздрав выдал ФМБА разрешение на проведение исследований вакцины 19 июля. В них участвуют 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.

Препарат создан специалистами Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток ФМБА и является субъединичной вакциной на основе рекомбинантных белков. Она, прежде всего, нацелена на выработку клеточного иммунитета, а мишенью выступают консервативные белки коронавируса, которые менее всего подвержены мутациям. Препарат состоит из двух доз и вводится с интервалом в три недели.

Другой российский разработчик – компания "Бетувакс" – 15 октября заявила о старте клинических испытаний своей субъединичной рекомбинантной вакцины против коронавируса "Бетувакс-КоВ-2". Минздрав России одобрил их проведение 27 сентября, окончание второй фазы запланировано на 31 августа 2022 года.