В ЕС заявили о готовности провести дополнительные инспекции по "Спутнику V"
Представители Европейского агентства по лекарственным средствам (ЕМА) заявили, что работа по регистрации российской вакцины "Спутник V" продолжается. И несмотря на то, что переговоры идут конструктивные, точных дат одобрения препарата представители регулятора назвать пока что не могут.
"ЕМА продолжает оценку вакцины "Спутник V". Если возникнет необходимость в новых инспекциях в рамках оценки, то их планирование будет осуществляться совместно с разработчиком, но на данном этапе мы не можем говорить об этом более детально", – сообщили представители регулятора. Об этом 10 сентября пишет РИА Новости.
Накануне в EMA сообщили, что в настоящее время проходят процедуру постепенной экспертизы пять вакцин – CureVac, NovaVax, Sinovac, Vidprevtyn и российская "Спутник V". По словам представителя EMA, о "Спутнике V" и препарате китайского производства Sinovac регулятор ожидает больше данных , чтобы "продолжить работу по оценке" этих вакцин.
Ранее директор "НИЦ эпидемиологии и микробиологии им. Гамалеи" Александр Гинцбург предположил, что власти Евросоюза не спешат допускать на европейский рынок российский препарат от коронавируса "Спутник V" из-за боязни проиграть конкуренцию.
Читайте на смартфоне наши Telegram-каналы: Профиль-News, и журнал Профиль. Скачивайте полностью бесплатное мобильное приложение журнала "Профиль".
