Луна родилась в марте 2019 года, и уже через неделю ей был поставлен страшный диагноз: гигантский врожденный меланоцитарный невус. Это редчайшее заболевание, которым страдает лишь один из 20 тысяч новорожденных во всем мире. Из-за этого недуга кожа на лице девочки выглядит как чёрная маска. Вначале врачи подозревали онкологию, но обследование не выявило злокачественных новообразований. Когда точный диагноз был поставлен, Кэрол бросилась на поиски специалистов, но единственное, что ей предложили, это подвергнуть ребёнка курсу из ста лазерных операций.

Когда история отчаявшейся мамы попала в сеть, её увидел российский хирург-онколог, доктор медицинских наук Павел Борисович Попов. Он связался с семьёй девочки и предложил свои варианты лечения, на которые американцы с радостью согласились.

24 сентября Луна с мамой вылетают в Россию, где девочке предстоит перенести от шести до восьми операций в течение 18 месяцев. Стоимость лечения составит в общей сложности 150 тысяч долларов, это немалая сумма для среднестатистической американской семьи, поэтому сейчас Кэрол и её муж Тьяго надеются на помощь неравнодушных сограждан.

Это редкий случай, когда в Россию едут лечиться из-за рубежа, как правило, российские родители, наоборот, везут своих малышей на дорогостоящие операции на Запад. Недавние скандалы в отечественной медицине тоже снижают уровень доверия к своим специалистам.