Европейский регулятор продолжил экспертизу "Спутника V" после инспекций
После серии инспекционных поездок в рамках экспертиз российской вакцины от коронавируса "Спутник V", а также китайского препарата Sinovac Европейское агентство по лекарственным средствам ЕМА продолжает процесс экспертизы. Об этом сообщается в четверг, 3 февраля.
По словам главы департамента EMA по клиническим испытаниям и производственному процессу Фергюса Суини, специалисты продолжают процесс оценки данных и информации, представленных разработчиками. После проведения инспекций, необходимо объединить всю информацию, также нужны ответы по ряду вопросов. Это позволит продолжать оценку препаратов, пояснил он. Слова Суини приводит ТАСС.
На данный момент в Евросоюзе одобрены для использования пять вакцин против коронавируса: Moderna, AstraZeneca, Pfizer/BioNtech, Johnson & Johnson и Nuvaxovid. Еще четыре препарата проходят процедуру постепенной экспертизы: это "Спутник V", Sinovac, французские Sanofi Pasteur и Valneva.
Ранее признание "Спутника V" в 2022 году допустила представитель ВОЗ. Она указала, что 10 вакцин были включены в список препаратов, которые одобрены организацией для экстренного применения. Еще 16, включая "Спутник V", находятся сейчас "в процессе ожидания".
Читайте на смартфоне наши Telegram-каналы: Профиль-News, и журнал Профиль. Скачивайте полностью бесплатное мобильное приложение журнала "Профиль".
