"Речь идет о возможности продажи зарубежных препаратов в иностранной упаковке. При этом этикетка должна быть на русском языке", – говорится в сообщении.
В кабмине отметили, что эта мера "позволит сохранить стабильность поставок значимых медикаментов в аптеки, поликлиники и больницы".
Решение о применении особого порядка для конкретных иностранных медикаментов принимает специальная межведомственная комиссия. В ее состав входят представители Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной таможенной службы России.
В 2024 году правительство продлило до конца 2027 года упрощенные процедуры государственной регистрации отдельных лекарств и наиболее востребованных медицинских изделий. Как отмечали в кабмине, благодаря "упрощенке" участники рынка фармацевтической и медицинской промышленности могут за короткий период оформить все необходимые документы. Это позволяет быстрее выводить на рынок медикаменты и медицинские изделия, а также избегать их дефицита и перебоев с поставками.
