Отмечается, что решение было принято после тщательного анализа данных, которые касаются качества, эффективности и безопасности препарата. По словам директора агентства Эмер Кук, вакцина Moderna будет еще одним средством, которое поможет преодолеть пандемию.

«Как и в случае со всеми лекарственными препаратами, мы будем внимательно следить за данными о безопасности и эффективности вакцины, чтобы обеспечить постоянную защиту населения ЕС», – подчеркнула она.

21 декабря Евросоюз разрешил использовать вакцину Pfizer, а с 27 декабря в ЕС началась массовая вакцинация. 2 января в Финляндии в агентство по безопасности и развитию в области фармацевтики Fimea подали первое заявление о побочной реакции на препарат. В декабре несколько случаев аллергии на вакцину были зарегистрированы в США.